ATS印度公司为领先的制药设备制造商提供自动化工程支持

目的 提升最终用户产能。 部署融合上游和下游工艺规范的专家级自动化工程专属知识 获得设备自动化系统实施FDA合规和满足最终用户的要求的认证和验证结果。 项目范围 项目生命周期体系文档(FDS,HDS,SDS和I / O列表) 用于上游工艺(生物反应器,在线清洗与收获罐),下游工艺(提纯装置和无病毒区域),注射用水布点和清洗skid设备的PLC和SCADA应用开发 解决方法 对输入项目(用户定义需求,管线与仪器测点图)和工厂特殊需求的详细分析。 为整个工厂4条生产线上定义开发了20,000多个I/O接口和站点 开发可重复使用的组件,应用标准,程序库和子程序块 在客户团队共同在最终用户的产线现场调试和验收通过。 结果 由于使用可重复使用的组件,可工程时间和成本减少约15% 在短短18个月内实现了工厂验证后的FDA批准 由20多名工程师组成的团队耗时25,000小时进行工程支持,其中90%以上的质量验收达到KPI指标 系统,工具和服务专业知识 Allen-Bradley ControlLogix 1756-L75/ L74 可编程控制器 Power flex驱动器 FactoryTalk SE网络分布 PanelView Plus,S-88标准 我们的经验,您的成功

ATS印度公司为领先的制药设备制造商提供自动化工程支持2019-02-20T07:48:44+00:00

ATS 印度公司在实施集中数据采集系统

目的 使用包含工艺数据和描述文本的电子PDF报告替换手动日志报表 避免批次/批号重复 使整个工厂的SCADA通信标准化 完成进一步集成电子批量作业记录系统eBPR的准备工作 项目范围 建立中央集成存储库和网页版用户监控系统。 用户管理和过程审计证据追踪 实现系统安全要求,如控制非授权的访问等。 自动生成,不可编辑与可重现的PLC测量值和打印输出。 解决方法 建立架构在车间现场布置的8台PLC上的实时数据集成系统 采集速度,比例,标签等大约750 到 800项参数数据。 部署全厂级别的覆盖1000个测点历史数据的服务器和应用设置。 软件配置和实施符合《联邦法规21章》第11条的要求,即自动,安全,不可编辑性 结果 批次数据的历史可恢复性 使客户能够满足《联邦法规21章》第11条的要求 减少检查时间和频率,从而减少浪费并提高生产率 系统,工具和服务专业知识 Kepware制造和OPC连接套件 GE Proficy iFIX&Historian 我们的经验,您的成功

ATS 印度公司在实施集中数据采集系统2019-02-19T15:58:50+00:00

德国一家一次性注射器制造商选择ATS部署高级自动化生产计划

目的 对17台机器进行成本优化改造 加强操作员与机器之间的视觉交互。 建立详细操作说明以实现对机器的介入控制优化 在机器发生故障或停机时减少废品的产生 项目范围 整机改造工程及项目规划 所有技术子系统组件的设计 子系统组件的供货与合作下包供应商的管理 系统组件的安装和编程 支持现场调试和陪产 文档管理 解决方法 每个产线的分散式数据采集 由SCADA / HMI(WinCC)实现机器状态和效率指标可视化。 更新西门子可编程控制器的控制程式 安装传感器和执行器并优化参数(SEW变频器,气缸) 结果 精心设计和交付的系统组件使工厂达到更高级别的自动化 实现更加可控的制造工艺而减少废品并减少停机。 通过机器的详细指示,帮助操作员进行更有针对性和有效的操作 对良品和废品针对性的追踪 获得机器状态和生产效率的详细信息 全新的可视化界面帮助维护人员准确地调整驱动器的参数并控制机器的所有功能 通过数据管理实现生产柔性变化。 系统,工具和服务专业知识 SCADA / HMI (WinCC) Siemens PLC 我们的经验,您的成功

德国一家一次性注射器制造商选择ATS部署高级自动化生产计划2019-02-20T08:33:40+00:00

ATS Global 为一家印度领先制药公司实施实验室信息管理系统

目的: 将人工和分散式实验室信息管理进行自动化。 实现资源的优化利用,提高实验室效率。 增强数据完整性以及全球标准合规性。 项目范围: 与 GSM 应用程序和实验室范围内样品分发的主数据同步 样品类型范围内的责任分布 机器范围内的分析人员认证、样品管理、样品分析和审核 不合格 (OOS) 调查和不符合趋势 (OOT) 分析 带电子签名和审核追踪的所需活动电子邮件通知 解决方法: 用户需求规格 (URS) 合规性、FDS、安装认证 (IQ)、运营认证 (OQ) 中实施的 End-to-end 责任以及性能认证 (PQ)、需求可追溯性矩阵 (RTM) 和 VSR 方面的协助。 客户的研发团队最初在 GSM 系统中创建了主数据。这就避免了在 LIMS 中重新创建主数据,因此提高了资源利用率和过程效率 结果: 实现了严格可靠的过程 在整个价值链中引入了可追溯性 帮助工厂实现了 21 CFR Part 11 等法规要求的合规性 系统、工具和服务专业技术: SAP MII (Manufacturing Integration and Intelligence) SAP QM S-LIMS 我们的经验,就是您的成功 [...]

ATS Global 为一家印度领先制药公司实施实验室信息管理系统2019-06-04T07:43:07+00:00
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